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中重要度 法規的告示 医療 › 医薬品
2026/02/19 (号外35)

使用薬剤の薬価(薬価基準)の一部を改正する件

告示の概要

本告示は、「使用薬剤の薬価(薬価基準)」の一部を改正するもので、具体的には「エレビジス点滴静注」という薬剤が薬価基準に追加され、1患者当たりの薬価が304,972,042円と定められた。この改正は令和8年2月20日から適用される。

解決される課題・利点

  • この告示改正により、高額な新薬である「エレビジス点滴静注」が薬価基準に追加されたことで、この薬剤を必要とする患者が公的医療保険制度の下で治療を受けられるようになります。
  • 革新的な治療法は、しばしば開発コストが高く、薬価も高額になりがちですが、薬価基準への収載は、こうした高額治療へのアクセスを保障し、患者の経済的負担を軽減する上で不可欠です。
  • 特に、重篤な疾患に対する新薬は、患者の命を救い、生活の質を大幅に向上させる可能性を秘めており、その迅速な導入は医療の進歩と国民の健康増進に直結します。
  • 薬価基準への収載プロセスは、医薬品の有効性、安全性、経済性を総合的に評価するものであり、この告示は、最新の医療技術を国民に提供するという医療政策の課題を解決するものです。

懸念点・リスク

  • 「エレビジス点滴静注」のような超高額薬剤の薬価基準への収載は、医療保険財政に深刻な影響を与える可能性があります。
  • 1患者当たり3億円を超える薬価は、限られた医療財源の中で、他の治療や医薬品への配分を圧迫する恐れがあります。
  • 患者数が少ない希少疾患治療薬であっても、全体的な医療費増加の要因となり、最終的には国民の保険料負担増や自己負担増に繋がる可能性も否定できません。
  • また、高額な新薬の導入は、医療現場における費用対効果の評価や、治療適応の厳格化を求めることになり、治療選択の公平性やアクセス格差を生む懸念も内包しています。
  • さらに、薬価設定の透明性や妥当性に関する議論は常に存在し、製薬企業の開発コストと社会全体の負担能力とのバランスをどのように取るかという問題は、今後も継続的な課題となります。

法令情報

法令番号
厚生労働省告示第四十号
公布日
2026/02/19
掲載
号外35 15P
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